染色体：对于绝大多数生物而言，细胞是构成生物体的基本单位。而就大多数细胞来说，都有一个位于中央的核叫作细胞核。细胞核中有一种结构经过特殊的染色方法可以在显微镜下显现，被叫做染色体。生物繁衍和细胞自身复制时最重要的遗传信息DNA就包裹在染色体中。只有极少数细胞没有细胞核，比如成熟的血红细胞。这种细胞因而就没有染色体，也就没有自我复制的能力。就人类而言，有23对染色体。每对染色体分别有一个必然通过精子来自于父亲，而另一个必然通过卵子来自于母亲。所以，有血缘关系的后代子孙往往会继承先辈的一些生理特征，比如相貌，肤色，双眼皮等。

DNA：是脱氧核糖核酸的英文缩写。是包含了生物遗传信息密码的化学成分。DNA大部分位于细胞核染色体内，呈双螺旋结构的长链。只有少量在细胞核外的线粒体内。组成DNA的最基本单元是脱氧核糖核苷酸。不同的物种和不同的生物个体之间，脱氧核糖核苷酸的数量和顺序都不尽相同。

基因：DNA上的功能性片断。每个基因单独或与其它基因共同的表达，就可以决定生物的某种生理特性，比如血型，头发和瞳孔的颜色，身高及患某种遗传病的可能性。

　　但是，在实践中，DNA个体识别还面临一个问题：因为每次检测不可能扫描所有基因位点，那么，我们应该如何经济有效地选择少数基因位点给予检测呢？从数学角度讲，只要13个基因位点就可以得出大于50亿种的组合可能，也就是区别全世界所有的人口。但是，由于基因突变和偶然巧合总是存在，我们往往需要大于13个的基因位点才能保证检测鉴定的可靠性。除了位点数量，在位点的选择上也很有学问。比如，选择的不同基因位点必须相对独立，无相互影响才有意义，否则将只等同于一个位点的价值。在这方面，需要大量的生物统计和数据挖掘工作。美国具有全世界最完备的数据库和最强大的数据分析能力，所以制定了一套包括16个位点在内的AABB(美国血站联合会)标准，是世界上目前最先进的技术标准。

　　在每个基因位点上，AABB标准规定除了定性判断是否一致以外，还在对大量数据分析的基础上给出一个定量的父系几率系数PI，以帮助判断鉴定的可靠性。比如，一对待测父子的某个基因位点都是11，这在一般人群中很常见，又如果他们在这个位点都是12，一个在一般人群中很罕见的形态，虽然两种情况里这对待定父子的基因都吻合，但后者在判断血缘关系时的权重显然应该大于前者。PI越高，说明亲缘关系的几率越大。若某个基因位点两位待测者的形态相异，则PI为0。所有位点的PI值相乘得到一个综合CPI。CPI的值才决定了亲缘关系成立的几率。

　　首先，人类的血型只有几种。这样，即使是不相关的个体也有很高几率纯属巧合而具有匹配的血型。所以血型检测在血型不匹配时固然可以用于排除亲缘关系，但在血型匹配时却很难用于认定血缘关系。而DNA检测则不同。由于基因位点的数量庞大，而且每个位点的形态多样，所以两个不相关个体纯粹由于巧合而具有相同基因的几率十分微小。所以，DNA检测可以非常可靠地用于认定亲缘关系地成立。

　　此外，血型检测必须抽血，而DNA检测理论上可以使用生物体的任何带染色体的组织细胞， 比如皮肤，肌肉和骨骼，更加方便有效。